Azitron

Azitromicina


Composição - Comprimidos: Cada comprimido contém, respectivamente: Azitromicina diidratada equivalente a 250 mg e 500 mg de azitromicina base. Excipiente (celulose microcristalina, polivinilpirrolidona, talco, croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, hidroxipropilmetilcelulose, lactose, talco, dióxido de titânio, metilparabeno e polietilenoglicol, álcool etílico) q.s.p. 1 comprimido. Pó para reconstituição oral 600 mg: Cada 7,5 ml da suspensão reconstituída contém azitromicina diidratada correspondente a 300 mg de azitromicina base (200 mg/5 ml). Veículo (sacarose, fosfato trissódico, goma xantan, ciclamato de sódio, sacarina sódica, metilcelulose, essência de baunilha, banana e cereja) q.s.p. 7,5 ml. Pó para suspensão oral 900 mg: Cada 7,5 ml da suspensão reconstituída contém azitromicina diidratada correspondente a 300 mg de azitromicina base (200 mg/5 ml). Excipiente (sacarose, fosfato trissódico, goma xantan, ciclamato de sódio, sacarina sódica, metilcelulose, essência de cereja, banana e baunilha) q.s.p. 7,5 ml.

Indicações - No tratamento das infecções causadas por microrganismos sensíveis a azitromicina, em infecções do trato respiratório inferior, incluindo: bronquites, pneumonias. Infecções da pele, dos tecidos moles e otites médias. Infecções do trato respiratório superior, incluindo sinusite, faringite e tonsilite. No tratamento das doenças sexualmente transmissíveis no homem e na mulher e no tratamento das infecções genitais não-complicadas devido a Chlamydia trachomatis e no tratamento das infecções genitais não-complicadas devido a Neisseria gonorrhoeae sem resistência múltipla.

Contra-indicações - Hipersensibilidade a qualquer dos antibióticos do grupo dos macrolídeos.

Reações adversas - A maior parte das reações adversas relatadas é de origem gastrintestinal, incluindo diarréia, desconforto abdominal, fezes amolecidas, náusea, vômito e flatulência. Casos de icterícia colestática foram raramente observados. Reações alérgicas incluindo rash, fotossensibilidade, angioedema e anafilaxia têm ocorrido. A utilização de doses maiores por períodos prolongados de tempo provocou em alguns pacientes, diminuição auditiva reversível.

Posologia - Adultos: Dose única diária de 500 mg, durante 3 dias consecutivos (dose total de 1,5 g). Como alternativa, a mesma dose total (1,5 g) pode ser administrada durante 5 dias, em doses únicas diárias de 500 mg no primeiro dia e 250 mg do segundo ao quinto dia. Tratamento de doenças sexualmente transmissíveis, causadas por Chlamydia trachomatis ou Neisseria gonorrhoeae suscetível: Dose oral única de 1 g. Crianças: A dose total em crianças é de 30 mg/kg que deve ser administrada em doses únicas diárias de 10 mg/kg durante 3 dias. Como alternativa, a mesma dose total pode ser administrada durante 5 dias, com dose única diária de 10 mg/kg no primeiro dia e 5 mg/kg do segundo ao quinto dia.

Apresentações - Comprimidos 250 mg: Caixa com 6. Comprimidos 500 mg: Caixa com 3. Pó para suspensão oral: Frasco com 600 mg de azitromicina base (15 ml após reconstituição), acompanhado de frasco com diluente para reconstituição e seringa dosadora. Pó para suspensão oral: Frasco com 900 mg de azitromicina base (22,5 ml após reconstituição).

Registro no M.S. 1.1560.0079.

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