LEVITRA

Principio Ativo: Vardenafil 

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Levitra® é apresentado na forma de comprimidos revestidos, nas dosagens de 5 mg, 10 mg e 20 mg, em embalagens com 4 comprimidos.

A dosagem de 10 mg é apresentada também em embalagens com 1 e 2 comprimidos e a de 20 mg também em embalagem com 2 comprimidos.

USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Levitra® 5 mg: cada comprimido contém 5 mg de vardenafi la (5,926 mg de cloridrato de vardenafi la triidratado).
Levitra® 10 mg: cada comprimido contém 10 mg de vardenafi la (11,852 mg de cloridrato de vardenafi la triidratado).
Levitra® 20 mg: cada comprimido contém 20 mg de vardenafi la (23,705 mg de cloridrato de vardenafi la triidratado).

Componentes inertes: crospovidona, estearato de magnésio, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal, macrogol 400, hipromelose, dióxido de titânio, óxido de ferro e óxido de ferro amarelo.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Levitra® é indicado para pacientes com disfunção erétil, isto é, incapacidade de alcançar ou manter sufi ciente ereção do pênis para obter uma relação sexual satisfatória.
Levitra® deve ser ingerido no máximo uma vez por dia, cerca de 25 a 60 minutos antes da atividade sexual.

Nos estudos clínicos realizados, a vardenafi la mostrou-se efi caz quando administrada até 4 a 5 horas antes da relação sexual. Todavia, para que a resposta ao tratamento seja obtida, é necessário que exista estímulo sexual.
Manter o medicamento em temperatura ambiente, na sua embalagem original. O prazo de validade está indicado na embalagem do produto. Não utilize o medicamento se ele estiver com o prazo de validade
vencido, pois isto pode ser prejudicial para a sua saúde.

Levitra® não é indicado para uso em mulheres e crianças (abaixo de 16 anos).
Não existem cuidados especiais de administração se o medicamento for utilizado conforme a prescrição médica.

Siga a orientação médica, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

As reações adversas mais comuns são: dor de cabeça, vermelhidão da face, má digestão, náuseas, tontura e rinite. Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Levitra® pode ser tomado junto com a refeição ou fora dela.

O medicamento é contra-indicado a pessoas com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente de Levitra®, a pacientes que estejam recebendo tratamento concomitante com medicamentos para angina do peito contendo nitratos ou substâncias doadoras de óxido nítrico, como propatilnitrato, nitroglicerina, isossorbida e a pacientes em tratamento para a AIDS com indinavir ou ritonavir e outros.
Também não é recomendado a pacientes com doenças graves do fígado, dos rins, do coração e da circulação, pacientes com doença hereditária nos olhos denominada retinite pigmentosa, assim como a pacientes com pressão baixa (pressão arterial máxima abaixo de 90 mmHg), com problemas de coagulação do sangue ou que tiveram infarto ou derrame cerebral nos últimos 6 meses.

Pacientes que também estejam sendo tratadoscom cetoconazol, itraconazol, eritromicina e alfa-bloqueadores não devem ultrapassar a dose máxima de 5 mg.

Levitra® não deve ser administrado a pacientes tomando doses maiores que 200 mg de cetoconazol ou de itraconazol.
Pacientes com alterações do funcionamento do coração (prolongamento congênito do intervalo QT) e pacientes que estejam tomando medicamentos antiarrítmicos como quinidina, procainamida, amiodarona ou sotalol devem evitar tomar vardenafila.

Levitra® não deve ser administrado a pacientes com distúrbios hemorrágicos ou com úlcera péptica ativa signifi cativa.

Portanto, Levitra® somente deve ser administrado a tais pacientes após cuidadosa avaliação do risco/benefício.

Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes de iniciar ou durante o tratamento.

Não se sabe se o medicamento altera a capacidade de dirigir automóveis ou operar máquinas.

Não tome remédio sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a saúde.

MS-1.0429.0103 - Farm. Resp.: Shidue Ishitani - CRF-SP 5683
Fabricado por Bayer HealthCare AG, Leverkusen, NRW, Alemanha

Importado e distribuído por Bayer S.A.

Rua Domingos Jorge, 1000, São Paulo, SP – CNPJ 14.372.981/0001-02
Venda sob prescrição médica
Lote, datas de fabricação e validade: vide cartucho
Atendimento ao consumidor  0800-7707500
www.levitra.com.br