Zomig®
Zomig® OD

Zolmitriptano

2,5 mg

Uso adulto


Formas farmacêuticas e apresentações - ZOMIG: Comprimidos revestidos: Embalagem com 2. ZOMIG OD: Comprimidos orodispersíveis: Embalagem com 2.

Composição - Cada comprimido revestido de ZOMIG contém: Zolmitriptano 2,5 mg. Excipientes (lactose, celulose microcristalina, amido glicolato de sódio, estearato de magnésio, metilidroxipropilcelulose, dióxido de titânio, macrogol e óxido de ferro amarelo) q.s.p. 1 comprimido. Cada comprimido orodispersível de ZOMIG OD contém: Zolmitriptano 2,5 mg. Excipientes (manitol, celulose microcristalina, crospovidona, aspartame, bicarbonato de sódio, ácido cítrico, dióxido de silício coloidal, aroma de laranja, estearato de magnésio) q.s.p. 1 comprimido. Atenção: Cada comprimido de ZOMIG OD contém 2,81 mg de fenilalanina.

Informações ao paciente - Ação esperada do medicamento: O alívio dos sintomas ocorre, geralmente, dentro de uma hora após a ingestão de ZOMIG comprimidos revestidos ou de ZOMIG OD. Cuidados de armazenamento: Conservar em temperatura inferior a 30oC. Proteger da luz e umidade. Prazo de validade: Não use medicamento com prazo de validade vencido. Gravidez e lactação: Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informar ao seu médico se está amamentando. Cuidados de administração: Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Reações adversas: Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. Podem ocorrer náusea, tontura, sonolência, sensação de calor, astenia e boca seca. Também podem ocorrer peso, aperto ou pressão na garganta, pescoço, membros e peito, bem como mialgia, fraqueza muscular, parestesia, disestesia, e, raramente, angina pectoris e infarto do miocárdio. Ingestão concomitante com outras substâncias: ZOMIG Comprimidos revestidos e ZOMIG OD podem ser tomados mesmo que você tenha tomado outros medicamentos para prevenir a enxaqueca (por exemplo: betabloqueadores, diidroergotamina, pizotifeno). Contra-indicações e precauções: ZOMIG Comprimidos revestidos e ZOMIG OD são contra-indicados em pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente de sua fórmula, hipertensão não-controlada, doença cardíaca isquêmica e vasoespasmo coronário/angina de Prinzmetal. Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento, especialmente inibidores da MAO (como moclobemida), cimetidina, fluvoxamina e antibióticos do grupo das quinolonas, como ciprofloxacino. Atenção: Fenilcetonúricos: Cada comprimido de ZOMIG OD contém 2,81 mg de fenilalanina. Efeitos sobre a capacidade de dirigir autos e operar máquinas: Não houve alteração significativa da performance em testes psicomotores com doses de até 20 mg de ZOMIG Comprimidos revestidos e ZOMIG OD. Seu uso provavelmente não resultará em prejuízo da capacidade dos pacientes para dirigir ou operar máquinas. No entanto, deve-se levar em consideração que pode ocorrer sonolência.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Não tome remédio sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Informações técnicas

Características - Propriedades farmacodinâmicas: Em estudos pré-clínicos, o zolmitriptano mostrou ser um agonista seletivo para os subtipos 5-HT1D alfa e 5-HT1D beta de receptor vascular recombinante humano. O zolmitriptano é um agonista com alta afinidade para receptor agonista 5-HT1D e uma afinidade modesta para receptores 5-HT1A. Zolmitriptano não tem uma afinidade significante (medida por ensaios de ligação radioligante) ou uma atividade farmacológica nos receptores 5-HT2-5-HT3-5-HT4-alfa1-alfa2 ou beta1 adrenérgicos, H1-H2 histamínicos, muscarínicos, dopaminérgico1 ou dopaminérgico2. Demonstrou-se que as estruturas sensíveis à dor da cavidade craniana humana são os vasos sangüíneos e a rede vascular da dura-máter. Estes tecidos são inervados pelas fibras aferentes trigeminais. Em modelos animais, a administração de zolmitriptano, com sua atividade agonista sobre os receptores vasculares 5HT1, causa vasoconstrição associada à inibição da liberação de peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP), peptídeo intestinal vasoativo (VIP) e substância P. Estes dois eventos, a vasoconst