Dalsy®

Ibuprofeno

Uso pediátrico e adulto


Indicações - Febre de diversas etiologias. Dor leve ou moderada, associada a processo inflamatório e ou traumático. Processos inflamatórios e dolorosos, agudos ou crônicos de origem muscular e osteoarticular: lombalgia, dorsalgia, cervicalgia, tendinite, tenossinovite, artrose, artrite reumatóide, artrite gotosa, espondilite anquilosante, etc. Dismenorréia. Cefaléia vascular e enxaqueca (profilaxia e tratamento).

Contra-indicações - Hipersensibilidade prévia ao ibuprofeno ou a qualquer componente do produto. Indivíduos com síndrome do pólipo nasal, angioedema, broncoespasmo reativo a aspirina ou a outros antiinflamatórios não-esteróides. Reações anafilactóides têm ocorrido nestes pacientes. Ibuprofeno é contra-indicado em pacientes com úlcera péptica em atividade.

Precauções e advertências - Informar sempre ao médico sobre possíveis doenças cardíacas, renais, hepáticas ou outras que esteja apresentando, para receber uma orientação cuidadosa. Em doentes com asma ou afecções alérgicas, especialmente quando há história de broncoespasmo, o ibuprofeno deve ser prescrito com precaução. Informar ao médico sobre qualquer medicamento que esteja tomando, antes do início ou durante o tratamento. Cada medida de 5 ml de DALSY® (ibuprofeno) contém 3,3 g de sacarose, fato que deve ser levado em conta quando utilizado em pacientes diabéticos. Os pacientes com história de descompensação cardíaca e hipertensão arterial devem utilizar a medicação com precaução devido a relatos ocasionais de retenção de líquidos e edema. Alterações de acuidade visual, de cores e de escotomas já foram relatadas. Nesses casos, a medicação deverá ser suspensa e o paciente deverá submeter-se a uma avaliação oftalmológica. Assim como outros antiinflamatórios não-esteróides, pode inibir a agregação plaquetária, mas seu efeito é quantitativamente menor e de menor duração do que o observado com a aspirina. Nos pacientes com distúrbios da coagulação, ou em uso de anticoagulante, ibuprofeno deve ser usado com cautela, pois o tempo de sangramento pode ser prolongado e possibilitar sangramento. Como observado com outros antiinflamatórios não-hormonais, discretas elevações de uma ou mais provas de função hepática podem ocorrer. Leve diminuição dose-dependente dos níveis de hemoglobina e hematócrito têm sido notadas com o uso de antiinflamatórios não-esteróides. Pacientes em uso de ibuprofeno ou de AINH de eliminação renal em tratamento de longo prazo devem ser submetidos a monitorização da função renal, pois casos de insuficiência renal (reversíveis com a interrupção do tratamento) têm sido relatados. Gravidez e lactação: Não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Em ratos, não se observaram evidências de anormalidades no desenvolvimento fetal, porém constatou-se um aumento na incidência de distocia uterina, bem como no retardamento do parto. Devido aos efeitos já conhecidos dos antiinflamatórios não-esteróides no sistema cardiovascular fetal (fechamento do ducto arterial), o uso durante a gravidez deverá ser evitado.

Interações medicamentosas - Cardiotônicos digitálicos: Aumenta a concentração plasmática. ácido acetilsalicílico: Aumenta o risco de hemorragias. Metotrexato: Diminui a sua eliminação, aumentando a sua concentração e potencializando os efeitos adversos do antineoplásico. Medicamentos fotossensibilizantes: Aumenta a fotossensibilização. Probenecida: Diminui a excreção e aumenta a concentração plasmática do ibuprofeno, aumenta a sua eficácia e/ou os seus efeitos adversos. Furosemida e tiazídicos: Diminui o efeito natriuréticos desses compostos. Lítio: Aumenta a concentração plasmática e reduz o clearance renal. Evitar o uso concomitante com: paracetamol, iodetos, outros antiinflamatórios não-esteróides, corticotrofina, uroquinase, hipoglicemiantes orais ou insulina, anti-hipertensivos, ácido valpróico, plicamicina e compostos de ouro.

Reações adversas - A incidência de reações adversas é muito reduzida. Reações mais freqüentes: erupção cutânea (desaparece rapidamente com a interrupção do tratamento), distúrbios gastrointestinais (dor epigástrica, dispepsia, náusea, vômitos, diarréia e constipação), alteração da função hepática. Reações ocasionais: retenção de líquidos, cefaléia, irritabilidade, diminuição do apetite. Reações raras: insuficiência cardíaca, hipertensão arterial, alterações dermatológicas, alteração neurológica, gastrite, úlcera gastrointestinal, distúrbios hematológicos, alterações visual e auditiva, broncoespasmo, vasculite, fotossensibilidade.

Posologia - Suspensão oral: Nos quadros febris, em crianças a partir de 6 meses, a dose poderá variar de 5 a 10 mg/kg de peso corpóreo, a cada 6 a 8 horas, sendo a dose máxima recomendada de 40 mg/kg. Posologia recomendada